药品的养护方法都有哪些 药品的养护方法怎么填

西药的养护方法是什么

按照经过批准的养护计划逐项实施。根据季节气候的变化，按药品性能对温湿度的要求，采取通风、降温、除湿、避早森光等一系列养护方法，防止在库药品发生质量变异。按照排定的养护计划对在库药品进行养护检查并做好相关记录。发现质量有问题的药品，应立即加以明显标
志并报告质量管理部门复查处理。同时，计划的执行也要体现动态管理闷灶，根据购进和销售情况的变化，应对养护计划做出局部调整。遇到汛期、雨季、高温、严寒等特殊情况，应增加突击性的养蚂睁扮护检查。养护计划执行到一定阶段，应对执行情况、药品质量状况、储存条件等进行汇总、分析。养护工作的各种记录，资料
等应整理归档。

药品重点养护记录表要怎样填?一般要养护多少天?

重点养护药品品种确定表。

仓库药品每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品每个月一次，包干到人检查药房重点药品为半个月一次，注陪升射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护。

如果较多的可采用三三四方法养护，即每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品芦哗老的30%，第三个月养护芦敬总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍。

扩展资料：

注意事项：

按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护。

发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。

对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染。

参考资料来源：百度百科-药品养护

药品养护的基本内容

药品养护的基本内容如下：

一、药品采购：

在药品采购时，首先应选择一家具备药品生产资质的正规药厂，其次应核实药品的有效期以及存储方法。此外，应安排对药品质量进行检验，并对进货质量做好记录。

二、药品存储：

为了确保药品的有效性和安全性，要按照现行药品存储规范进行存储，也就是按照“常温、阴凉、干燥、通风”的原则进行存储，并应将湿度控制在50%以下，防止药品受潮、变质等

三、药品使用：

如果要有效地使用药品，应根据药品的特性和说明书指示使用，以满足治疗效果的期望。并且在使用药品的过程银清中应正确分配药品，记录使用情况，定期进行监测，及时发现异常现象并进行处理。

四、药品贮存：

药品贮存应按照科学贮存规范，妥善贮存药品，避免过期药品的滞留，防止贮存管理不规范或违法犯罪行为，防止药品污染，并及时处理过期药品。

五、药品再加工：

药品再加工是指将原药加工成粉末，糊剂或其仔旁他方便使用的剂型的过程。这需要严格的审查标准、严格的质量控制和自我质量保证措施，以确保药品的安全性和有效性。

影响药品质量的因素：

一、生产环境和设备：

药品生产需要在洁净、符合规范的生产环境中进行，如果生产场所不符合要求，可能会导致药品受到污染或变质。

二、原材料质量：

药品的原材料，如药物活性成分、辅料等，直接影响药品的质量。如果原材料质念搏橡量不合格，药品的疗效和安全性都可能受到影响。

三、生产工艺：

药品的生产工艺必须按照规范进行，包括原料的混合、制剂的制备、生产的步骤和顺序等。不合适的工艺可能导致成品质量下降。

四、质量控制和检验：

药品生产过程中需要进行严格的质量控制和检验，以确保药品符合规定的质量标准。缺乏有效的质量控制和检验措施可能导致药品存在质量问题。